С технической точки зрения реально. Уже сейчас ученые умеют заменять определенные гены в ДНК человека. Эта технология прогремела в последние полгода очень громко, называется CRISPR. Она состоит из специального белка, который вырезает дефектный ген и вставляет исправленную версию. С ее помощью можно выявленные генные нарушения исправлять на ранних этапах развития зародыша. Подробнее про создание этой системы можно прочитать, например, тут.
Однако этому мешает несколько факторов. Во-первых, техническая: система, несмотря на все улучшения, все-таки ошибается. Во-вторых, этическая сторона - по сути, человек вмешивается в уже развивающегося человека, и до последнего времени исследования были запрещены почти везде, кроме Китая, и только совсем недавно их разрешили в Великобритании, и, скорее всего, будут разрешать и дальше.
Поэтому в течении лет двадцати у человечества появится новое лекарство от болезней, считающихся неизлечимыми до сих пор.