Приведем структурные формулы упомянутых аминов.
– метиламин.
– диметиламин.
Оба амина проявляют оснόвные свойства, обусловленные собственной
(неподеленной) электронной парой атома нитрогена, и реагируют с хлоридной
кислотой, однако в ряду фениламин–аммиак–метиламин–диметиламин,
оснόвные свойства растут, что объясняется влиянием радикала на аминогруппу.
Фенил оттягивает на себя электронную плотность и ослабляет
оснόвные свойства амина по сравнению с аммиаком, а метил наоборот
– смещает от себя электронную плотность и усиливает основные свойства.
Неудивительно, что диметиламин является более сильным основанием, чем
метиламин. Оба амина являются алифатическими (предельными) и вступают в реакцию
полного окисления (горения).