Анализ крови из пятки у новорожденных часто называют набором на ГМН (гиперпластическая масса новорожденных) или набором на фенилкетонурию. Этот анализ проводится для скрининга ряда генетических заболеваний и метаболических нарушений, которые могут быть присутствуют у новорожденных.
Обычно анализ крови из пятки берут в первые дни жизни ребенка, обычно в государственных роддомах или медицинских учреждениях, где новорожденных тщательно обследуют. Процедура включает в себя прокол пятки ребенка и сбор нескольких капель крови на специальный фильтровальный бумажный лист.
Эти образцы крови затем отправляются в лабораторию для анализа. Лабораторные тесты позволяют выявить редкие генетические нарушения, такие как фенилкетонурия, галактоземия, адреногенитальный синдром и другие. Раннее выявление таких нарушений позволяет начать лечение и поддерживающую терапию как можно раньше, что может значительно снизить возможные последствия для здоровья ребенка.
Анализ крови из пятки у новорожденных является стандартной процедурой скрининга и проводится с целью обеспечения наилучшего здоровья и развития ребенка.