Добрый день!
Действительно есть генетические причины снижения овариального резерва (который обычно оценивается с помощью антимюллерова гормона).
Наиболее весомый генетический вклад в снижение овариального резерва вносит ген FMR1, вернее, количество CGG повторов в нем. Этот ген назван в честь синдрома ломкой Х хромосомы и умственной отсталости (Fragile X Syndrome and Mental Retagradion), который возникает при количестве повторов CGG более 200 у человека.
Считается, что более 35 повторов в этом гене не вызывает тяжелого синдрома, а лишь негативно влияет на овариальный резерв женщины-носительницы премутации.
При получении результатов исследования CGG повторов более 50 имеет смысл проконсультироваться с генетиком для обсуждения риска рождения ребенка с синдромом ломкой х хромосомы.
Также, помимо гена FMR1, некоторые генетические полиморфизмы способны повышать предрасположенность к раннему истощению яичников, но их вклад менее весом, чем FMR1.